Ученые открыли квантовый «таймер мутаций». Исследование подтвердило, что происходящие в организме человека мутагенные изменения неслучайны, пишет Science Daily.
Некоторые нуклеотиды время от времени меняют свою форму, что приводит к изменениям в структуре ДНК. По словам ученых, эти изменения являются крайне редкими и могут как служить на благо эволюции, так и стать причиной онкологических заболеваний.
При изучении нуклеотидов гуанина и тимина авторам исследования – ученым из американского Университета Дьюка – удалось заметить, что изредка эти вещества на доли секунд меняют свою атомарную структуру. Ученые разделили происходящие изменения на два типа: «таутомерную» и «анионную». Первая была характерна для функционирования в нормальном режиме, а вторая – в присутствии стрессовой ситуации и при наличии мутагенных факторов.
Примечательно, что такой алгоритм появления мутаций был описан еще в середине прошлого века учеными Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком, открывшими саму ДНК. Они утверждали, что изменение формы нуклеотидных оснований может приводить к мутациям. Однако их гипотезу удалось проверить лишь в наше время с помощью так называемой ЯМР-релаксации, благодаря которой авторы и смогли «уловить» изменения.
Результаты этого исследования, по мнению ученых, вполне могут стать научным прорывом года, несмотря на то, что он только начался. Благодаря открытию американских исследователей в будущем станет возможным значительно снизить восприимчивость человеческого организма к болезням.
Подписывайтесь и читайте нас в Telegram.
Подробнее в сюжете: Научные открытия
Читайте также: