<script async custom-element="amp-youtube" src="https://cdn.ampproject.org/v0/amp-youtube-0.1.js"></script>
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США заявило, что одобрило к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer, сообщает РИА «Новости».
Как следует из пресс-релиза ведомства, Paxlovid предназначается для лечения от коронавирусной болезни в легкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, весящих по меньшей мере 40 килограммов или около 88 фунтов) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2, которые находятся в группе высокого риска развития болезни до тяжелой формы, включая госпитализацию и летальный исход.
Среди побочных эффектов таблетки фигурируют нарушение вкусовых ощущений, диарея, повышенное артериальное давление и мышечные боли.
В ходе проведенных исследований до появления штамма «омикрон», препарат показал, что после его использования риски госпитализации или смерти от коронавируса снижаются на 89%.
Ранее стало известно, что президент США Джо Байден сдал отрицательный тест на заражение COVID-19 после контакта с инфицированным сотрудником Белого дома.
Подробнее в сюжете: Коронавирус
Читайте также: