<script async custom-element="amp-youtube" src="https://cdn.ampproject.org/v0/amp-youtube-0.1.js"></script>
09:51 30/12/2021

Минздрав России зарегистрировал препарат «КОВИД-глобулин»

Shutterstock/FOTODOM

Препарат «КОВИД-глобулин», разработанный на плазме крови переболевших, успешно прошел клинические испытания и одобрен регулятором, сообщается на сайте «Ростеха».

«Разработка холдинга «Нацимбио» госкорпорации «Ростех» в ходе клинических испытаний подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус», – сказано в сообщении.

По результатам исследований «КОВИД-глобулин» получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России.

В препарате содержатся антитела к коронавирусу SARS-CoV-2. Отмечается, что его введение помогает человеческому организму не допустить перехода вызванной патогеном болезнью в более тяжелую форму. Для производства «КОВИД-глобулина» используется плазма доноров с высоким титром антител к коронавирусу.

Согласно итогам двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного исследования, у семи из десяти пациентов, получивших лекарство, уменьшался риск тяжелого развития заболевания. Отмечается, что в 70% случаев терапия препаратом предотвращала развитие осложнений. «КОВИД-глобулин» наибольшую эффективность показал при использовании на ранних стадиях.

Ранее Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения коронавируса «МИР-19», разработанный в Институте иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Его действие происходит на генном уровне – лекарство избирательно подавляет активность жизненно важных последовательностей РНК вируса, при этом геном человека не затрагивает.