Бегать по детской площадке и гонять голубей вместе с друзьями у Алисы Сметаниной пока лишь мечта. Каждый шаг ребенку дается с трудом.
«Алиса родилась, через несколько минут врач сообщил, что у нас дочь не сможет ходить вообще. Разница в ножках была уже очень большая, ровно наполовину. В роддоме нам сделали рентген, оказалось все намного серьезнее, чем мы думали», – вспоминает мать Алисы Сметаниной Татьяна Сметанина.
На ноге трехлетней Алисы не следы фломастеров, как у сверстников, а шрамы. Девочка уже перенесла шестичасовую операцию.
«Доктор Пэйли полностью воссоздавал бедро, начиная от бедренной кости до сустава, так как с рождения у Алисы изначально все росло неправильно. И бедро было сросшееся с тазом», – сказала Татьяна Сметанина.
После реконструкции суставов и пластики костей малышка провела в гипсе в положении лежа два месяца. Затем еще две сложнейшие операции. Уже с протезом девочка училась заново ходить.
Разница в длине ног Алисы уже 17 см. И без новой операции она будет только увеличиваться. Тогда конечность ребенку могут ампутировать.
Помочь Алисе сохранить ногу и стать здоровым ребенком может каждый. Для этого необходимо отправить СМС на номер 7545 с любой суммой или отсканировать QR-код на экране. Часть денег уже собрали. Но на операцию не хватает 5 миллионов 426 тысяч рублей.
«Будет двухуровневое удлинение, будут стоять два аппарата на ноге Алисы. Тем самым мы сможем безопасно вытянуть нашу ножку: вытянуть бедро на 5 см и голень на 5 см», – отметила Татьяна Сметанина.
Операцию нужно сделать в возрасте четырех лет. Иначе от неправильной нагрузки на позвоночник дальше начнется перекос таза и сколиоз.
«Я очень люблю свою доченьку. Помогите спасти ножку нашей Алисе. Здоровье и полноценное детство нашей дочери зависит от этой дорогостоящей операции», – обратилась Татьяна Сметанина.
Ранее вы, наши зрители, помогли собрать необходимые пять с лишним миллионов рублей для годовалого Марка из Москвы. У мальчика врожденный порок сердца, при этом органы расположены зеркально. Был высокий риск смерти малыша в ближайшие месяцы. Эту редкую патологию согласились исправить врачи одной из итальянских клиник, где есть большой опыт таких операций. Она должна состояться уже в октябре. Мы вместе с родителями Марка говорим вам спасибо.
Подробнее в сюжете: Благотворительность и волонтерство
Читайте также: