Сегодня Всемирный день сердца. Проблемы детской кардиологии обсудили на международной конференции в Казахстане. Там собрались ведущие специалисты из России, Беларуси и Турции. Как помочь детям с пороком сердца, рассказала корреспондент «МИР 24» Асель Русалиева.
У Альтаира отличный аппетит. Быстро идет на поправку. Три дня назад мальчик перенес сложную операцию на сердце. Из-за патологии клапана была нарушена циркуляция крови. Диагноз – врожденная кардиомиопатия.
«За четыре дня сделали семь операций. Это относительно редкие операции, мы набрали определенный опыт в течение длительного времени и теперь делимся им. В Казахстане делаются все операции в детской кардиохирургии», – сообщил ведущий детский кардиохирург Израиля Джордж Френкель.
Врач приехал для участия в международной конференции, как и другие специалисты из России, Беларуси и Турции. Главная тема: как улучшить качество жизни пациентов. Ведь пока порок сердца неизлечим.
«Это дети с очень сложными врожденными пороками сердца, которые оперируются несколько раз в течение жизни, поэтому часть пациентов, к сожалению, погибает. Летальность по новорожденным у нас сейчас где-то в районе 15%, то есть 15% погибает, 85% живы», – поделился заведующий отделением детской кардиохирургии Национального научного кардиоцентра Астаны Дмитрий Горбунов.
Казахстан – единственная страна в Центральной Азии, где есть своя неонатальная кардиохирургическая программа. Ежегодно государство оплачивает операции для 250 новорожденных. На каждого ребенка с пороком сердца выделяется три миллиона тенге (почти 616 тысяч рублей).
«Мы выполняем практически все операции из спектра врожденных пороков. В том числе проводим сложнейшую операцию Норвурда для совсем маленьких детей с критическими врожденными пороками», – сказала главный внештатный детский кардиолог Министерства здравоохранения Казахстана Татьяна Иванова-Разумова.
Но упор нужно сделать на раннюю генетическую диагностику плода. В таком случае у детей с пороком сердца будет больше шансов на полноценную жизнь.
Конференция кардиологов была организована фондом «Центр сердца». Общественная организация совместно с врачами создает регистр пациентов с врожденным пороком сердца. Это поможет тщательно отлеживать течение болезни у детей.
Подробнее в сюжете: Медицина