10:37 13/02/2024

Практику Car-T-терапии для лечения рака разработали российские ученые

Российские ученые-медики разработали практику Car-T-терапии и теперь готовятся к ее внедрению. Бороться с раком будут измененные клетки самого же пациента, сообщает корреспондент «МИР 24» Игорь Наймушин.

В лаборатории стерильность выше, чем в хирургической операционной. Здесь работают над созданием новых клеток человеческой крови. Специальное оборудование отделяет плазму, эритроциты и выделяет лейкоцитарную фракцию. С ней и работают ученые-медики.

«Из лейкоцитов, содержащих Т-лимфоциты, будет заготавливаться car-t препарат. В большом инкубаторе мы эти клетки культивируем, размножаем, проводим обработку вирусным вектором», – рассказал зав. GMP-лабораторией клеточных технологий МРНЦ им. А. Ф. Цыба ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава РФ Денис Барановский.

Процесс занимает около двух недель. В Т-лимфоцитах пациента изменяют геном путем ввода специального участка ДНК, и дальше их размножают. После этого препарат (по сути, это новые клетки-киллеры) должны ввести в организм человека. Их задача – найти и уничтожить чужеродные раковые клетки.

«Мы будем использовать вирусный вектор для того, чтобы модифицировать эти клетки и, грубо говоря, научить их узнавать опухолевый антиген», – пояснила зав. лабораторией молекулярной и клеточной радиобиологии МРНЦ им. А. Ф. Цыба ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава РФ Анна Якимова.

Разработка, которой сейчас занимаются в радиологическом центре имени академика Анатолия Цыба в Обнинске, самая передовая. То, что все получится, врачи не сомневаются. Car-T-терапия позволит спасать пациентов, которым не помог ни один вид лечения, включая химиотерапию.

«Принцип действия основан на узнавании Car-T-клеткой специфической молекулы, специфического антигена на поверхности целевой опухолевой клетки. Благодаря наличию химерного рецептора, который мы как раз называем car, Car-T-клетка узнает опухолевую клетку и уничтожает ее», – пояснил зав. GMP-лабораторией клеточных технологий МРНЦ им. А. Ф. Цыба ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава РФ Денис Барановский.

Для создания препаратов на основе человеческих клеток пришлось вносить изменения в законодательство. До конца года должен быть принят ряд поправок, который позволит ученым и медикам лечить тяжелобольных пациентов при помощи новой технологии.