За укороченное время в организме насекомых не успевают сформироваться возбудители опасной болезни.
Недостающие элементы генетической последовательности восстанавливают с помощью технологии CRISPR – редактируют ДНК ныне живущих видов животных, получая геном вымерших.
У животного отсутствует участок генов, отвечающих за восприимчивость к лейкозу.
Специалисты смогли «отключить» гены, отвечающие за выработку белка бета-лактоглобулина, который ответственен за аллергию на молоко у людей.
В Токийском университете вскоре начнут проводить опыты по созданию гибридных эмбрионов из клеток человека и мыши. Для чего японцам понадобилось создавать гибрид человека и мыши, как работает эта технология и в каком случае эмбрион будет немедленно уничтожен, «МИР 24» узнал у специалиста в области генетики.
Чтобы избежать плохой наследственности, ученые собираются заменить дефектные митохондрий эмбриона на донорские. США будут не первой страной, разрешившей использовать донорские клетки для изменения ДНК.
