Американские ученые из Орегонского университета впервые смогли отредактировать опасные для здоровья мутации в человеческих эмбрионах. Генетики использовали технологию Crispr-Cas9, сообщает журнал Nature.
В рамках исследования ученые оплодотворили донорские яйцеклетки сперматозоидами, содержащими вызывающий склонность к сердечной недостаточности ген. После этого они применили инструмент, который действует наподобие своеобразных ножниц, и отсекли дефектные части гена.
Сообщается, что по завершению резекции клетки могут восстанавливаться со здоровыми частями. Результаты опыта оказались весьма обнадеживающими: 42 из 58 эмбрионов удалось отредактировать так, что у них не возникло мутации. Впрочем, развиться в полноценные плоды им не позволили – спустя несколько дней весь биоматериал был уничтожен.
В теории, данный метод может быть применен для избавления эмбрионов от наследственных мутаций.
Кроме того, генетикам удалось изменить ядерную ДНК, которая отвечает за фенотип человека: рост, цвет глаз, интеллект и проч.
Для проведения масштабных исследований, отмечают ученые, следует решить все юридические проблемы и моральные аспекты редактирования генома. Без этого практика лечения заболеваний на стадии эмбрионов продвинуться не сможет.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Медицина и психология
