Группа молекулярных биологов под руководством Олеси Колосковой из московского Института иммунологии ФМБА разработали новую технологию ввода в клетки генной терапии. Инструкцию по сборке наношприца опубликовали в журнале Colloids and Surfaces B: Biointerfaces.
Ученые изучили липосомы – микроскопические шарики жидкости, окруженные жировыми молекулами, которые распадаются при попадании в организм, и пришли к выводу, что эти структуры можно использовать для доставки лекарств в определенные ткани и органы.
По мнению специалистов, такой способ поможет препарату избегать внимания иммунных клеток и проникать во все уголки организма.
Это уже не первая попытка приспособить липосомы для безопасного редактирования ДНК, однако ранее осуществить эту идею мешала одна проблема – эффективность работы липосом падала при повышении концентрации обрывков ДНК выше определенной отметки.
Российские ученые попытались справиться с проблемой, наблюдая, как взаимодействует начинка и оболочка наночастиц. Для этого они ввели в липосомы и клетки набор светящихся молекул.
Ранее американские исследователи обнаружили механизм самоомоложения организма. Специалисты смогли установить взаимосвязь между голоданием и регенерацией стволовых клеток.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Мир науки
