Международная команда вирусологов смогла уничтожить все следы присутствия ВИЧ в клетках двух «очеловеченных» мышей с помощью геномного редактора CRISPR/Cas9. Результаты этих опытов опубликованы в журнале Nature Communications.
Специалисты предложили двухэтапную стратегию борьбы с вирусом – использование «медленного» антиретровирусного препарата LASER ART и так называемых молекулярных ножниц CRISPR / Cas9. Первое вещество «загоняет вирус в тупик», а затем система редактирования генов «добивает» ВИЧ.
Когда ученые повторили эксперимент еще дважды, им удалось добиться более впечатляющих результатов и успешно удалить вирус из геномов 40-50% мышей.
«Наши опыты показывают, что последовательное подавление размножения ВИЧ и генная терапия могут полностью ликвидировать вирус во всех органах и клетках зараженных животных. Этот успех открыл дорогу для опытов на приматах и, возможно, на добровольцах уже в этом году», – рассказал Камель Халили (Kamel Khalili) из университета Темпла в Филадельфии (США).
По мнению вирусологов, дальнейшие опыты помогут повысить эффективность удаления ВИЧ из генома, составляющую сейчас 60-80%, и достичь 100% эффективности работы этой генной терапии.
Читайте также:
- Прививка от ожирения: биологи добились похудения тучных мышей
- Ученые впервые «отредактировали» кровь людей с генетической болезнью
- «Для нас это не угроза»: почему не стоит бояться нового штамма ВИЧ?
- Американские ученые учат мышей распознавать фейковые видеоролики
- В Америке и Европе начинаются масштабные испытания новой вакцины против ВИЧ
Подробнее в сюжете: Мир науки
