Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса, разработанной совместно компаниями Pfizer (США) и BioNTech (Германия), на территории ЕС, передает ТАСС.
«Для вакцины выдано временное регистрационное удостоверение. Она рекомендована для использования для лиц старше 16 лет», – сообщила в понедельник в ходе видеобрифинга исполнительный директор агентства Эмер Кук.
Еврокомиссия должна принять решение об авторизации препарата на европейском рынке в течение нескольких дней после консультации постпредов стран-членов. После получения всех разрешений страны ЕС смогут начать закупать вакцину.
Немецкая компания BioNTech и американский фармацевтический гигант Pfizer в ноябре сообщили об успешной третьей фазе клинических испытаний. По словам производителей, созданная вакцина снижает риск заразиться COVID-19 на 90%. Однако данный препарат очень чувствителен к температуре, он должен перевозиться и храниться в условиях от -70 до -80 градусов Цельсия.
Читайте также:
- Аргентина выдала разрешение на применение вакцины «Спутник V»
- В Казахстане началось производство российской вакцины от коронавируса «Спутник V»
- СМИ: У второго медработника в США возникла аллергия на вакцину Pfizer
- Гинцбург предупредил об опасности вакцины Pfizer для аллергиков
- При испытании вакцины Pfizer и BioNTech умерли шесть человек
Подробнее в сюжете: Коронавирус
