Минздрав России разрешил проводить III фазу испытаний препарата «Спутник Лайт»

Министерство здравоохранения России одобрило проведение III фазы клинических исследований однокомпонентной вакцины от COVID-19 «Спутник Лайт». Препарат создан, как и «Спутник V», Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, передает «Национальная служба новостей».

«Спутник Лайт» предназначен в первую очередь для поставок в другие страны. Препарат может обеспечить иммунитет к коронавирусу в течение четырех-пяти месяцев. Также это лекарство сможет помочь при тяжелых случаях заболевания.

Отмечается, что полный препарат дает стопроцентную гарантию от тяжелых случаев инфицирования, а также эффективен от разных мутаций SARS-CoV-2.

Ранее стало известно, что Хорватия намерена получить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» до ее регистрации Европейским агентством лекарственных средств.