Спасти Никиту: трехлетнему мальчику срочно нужна вторая пересадка костного мозга

Трехлетнему Никите из Ростовской области срочно нужна вторая пересадка костного мозга. У мальчика первичный иммунодефицит. Он уже пережил одну операцию по пересадке костного мозга. Но теперь нужна еще одна. Она стоит 15 миллионов рублей. Вместе с фондом «Помоги спасти жизнь» мы просим вас, наших зрителей, помочь собрать эти деньги. Надо отправить SMS с суммой пожертвования или отсканировать QR-код, который вы увидите на экранах. Подробнее расскажет корреспондент «МИР 24» Анна Бажайкина.

Гулять Никите можно только в плотной маске. Трехлетнему мальчику сложно объяснить, но для него любая инфекция смертельно опасна.

Первый раз Никита попал в реанимацию всего через месяц после рождения. Тело покрыли высыпания. Врачи долго не могли сбить высокую температуру.

«Лихорадка сопровождалась увеличением печени и селезенки. В 4,5 месяца пришлось сделать переливание крови», – говорит мама Никиты Ольга Стулень.

Никите поставили редкий генетический диагноз – первичный иммунодефицит, Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром II типа.

«Меня пригласили в кабинет. Там было много специалистов. Сказали: «У вашего ребенка смертельное заболевание», – вспоминает Ольга.

В первый год жизни Никита прошел курс химеотерапии и пересадку костного мозга.

«Пересадка далась тяжело. Никита был слаб. Малыш потерял способность говорить, двигаться», – добавляет мама Никиты.

А потом – снова шок. Донорские клетки в организме мальчика не задержались. Нужна еще одна пересадка. Родители начали искать другие варианты лечения – и нашли. В детском госпитале в Швейцарии предложили щадящий способ спасти жизнь мальчика.

«Специалисты предложили хороший метод, который позволит использовать меньше химии, избежать лучевую терапию», – говорит Ольга Стулень.

На лечение нужно 15 миллионов рублей. У семьи таких денег нет. Но даже такие огромные суммы по плечу, если собирать их вместе.

Вы можете спасти Никиту, если отправите SMS на номер 7545. Сделать пожертвование можно через QR-код, который видите на экране.

Сейчас Никита каждый день принимает препараты с тяжелыми побочными эффектами. Они постепенно разрушают клетки внутренних органов, особенно страдает печень. Но они необходимы, чтобы удержать мальчика в ремиссии.

В прошлом месяце мы рассказывали вам про Алису Сметанину. У девочки редкая врожденная патология: у нее отсутствует тазобедренный сустав, в результате чего одна нога короче другой. Ребенку срочно нужна сложная нейроортопедическая операция, которая стоит больше восьми миллионов рублей. Все деньги на лечение собраны, в том числе благодаря вам, нашим телезрителям. Вы перечислили почти 250 тысяч рублей. Спасибо!