Кембридж, 7 ноября. Сотрудники биотехнологической компании «Editas Medicine» заявили на научной конференции в Кембридже, что к 2017 году смогут точечно изменять геном человека. Об этом сообщает Rusbase со ссылкой на MIT Technology Review.
Новая разработка называется «Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats» (CRISPR). Специалисты рассказали, что инновационная технология, разработанная ими, совершит настоящий прорыв в медицине и поможет людям избавиться от врожденных заболеваний, к примеру, от врожденной слепоты Лебера.
Ученые обещают, что разработка будет простой и недорогой, поэтому доступ к ней получат специалисты со всего мира.
Ранее 44-летняя американская исследовательница Элизабет Пэрриш согласилась, чтобы на ней провели эксперимент, позволяющий, «победить старение». Ей уже сделали укол, который должен привести к изменению генома. Женщина уверена, что старение стало убийцей номер один и «это самый важный шаг, который нужно совершить сегодня».
Подробнее в сюжете: Мир науки
