В России будет расширен список редких (орфанных) заболеваний. Соответствующий законопроект Госдума приняла в окончательном, третьем, чтении на пленарном заседании в четверг. Ранее документ внес Совет Федерации.
В федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» внесут ряд поправок.
В действующую с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав закупает лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом, теперь включат гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.
Полномочия по финансированию лекарств пяти орфанных заболеваний будут переданы с регионального уровня на федеральный. Дело в том, что на субъекты РФ ложится большая финансовая нагрузка, связанная с высокой стоимостью лечения редких заболеваний. Поэтому регионы не справляются в полной мере с обязательствами по финансированию закупок.
Ежегодно на лечение всех пациентов требуется 10 миллиардов рублей. Централизованная закупка лекарств Минздравом позволит сэкономить 20-30% от стоимости.
Спикер нижней палаты парламента Вячеслав Володин заявил, что депутаты не оставят без внимания ситуацию с лекарствами для больных редкими заболеваниями и «будут держать ее на контроле». Принятие федерального закона позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным пациентам, подчеркнул Володин.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Медицина
