В России установлен новый порядок ввода лекарственных препаратов. Вместо обязательной сертификации теперь производители должны предоставлять данные в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, сообщает ТАСС.
Соответствующие изменения вступают в силу 29 ноября текущего года. Выдавать разрешение на продажу в России лекарства Росздравнадзор будет в том случае, если оно будет соответствовать требованиям, установленным при государственной регистрации. Оценивать качество препаратов будут испытательные лаборатории федеральных учреждений.
Сейчас российский производитель должен предоставлять документ, который подтверждает качество препарата, а иностранный – сертификат, удостоверяющий соответствие ввозимого вещества перечню свойств лекарства. Ранее «МИР 24» писал, какие продукты могут заменить лекарства.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Медицина
- Как выбрать безопасные для здоровья ушей беруши, рассказал сомнолог
- Головченко на открытии новой поликлиники в Смолевичах: «Все социальные обязательства государства будут выполнены»
- Мишустин осмотрел Центр высоких технологий при НМИЦ хирургии им. Вишневского: «Высокотехнологическая медпомощь становится все более доступной»
