Страны ЕАЭС будут контролировать медикаменты по единому сборнику документов. Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила общую фармакопею, сообщает телеканал «МИР 24».
Подобному своду правил сегодня подчиняются производители лекарств Европейского союза. Он регулирует качество, методы исследований и испытаний препаратов.
«Бесспорно, это отразится на уровне качества. Мы считаем, что это позволит иметь лекарственные средства высокого качества. Кроме того фармакопейные статьи распространяются на лекарственные средства на весь период их применения», – заявил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко.
Документ начнет действовать с 1 марта 2021 года. Производителям лекарств, зарегистрированным на общем рынке Союза ранее, дадут 5 лет, чтобы привести свои документы в соответствие с фармакопеей. Это облегчит и ускорит вывод препаратов на рынок Евразийского Союза.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Евразия. История успеха
