Опубликованные в журнале The Lancet данные о российской вакцине против коронавируса «Спутник V» в Норвегии назвали многообещающими.
По словам директора Агентства по лекарственным препаратам Стейнара Мадсена, для одобрения вакцины в ЕС достаточно, чтобы Европейское агентство по лекарственным препаратам проверило все данные.
«Это то, чего мы ждали, – больше информации о результатах от вакцины «Спутник V». Это очень многообещающе. Если она заслуживает доверия, то одобрение может произойти очень быстро, в течение месяца-двух», – цитирует Мадсена ТАСС.
По данным медицинского журнала The Lancet, результаты третьей фазы клинических исследований вакцины «Спутник V» показали ее безопасность и эффективность. После вакцинации у 98% добровольцев были обнаружены антитела, а клеточный иммунитет был у всех участников в 1,3-1,5 раза выше, чем после перенесенного COVID-19.
Читайте также:
- Разработчики заверили мусульман в халяльности российской вакцины «Спутник V»
- Лауреат Нобелевской премии восхитился эффективностью «Спутника V»
- Вакцина «Спутник V» зарегистрирована в Никарагуа
- Эффективна и безопасна: создатель «Спутника V» рассказал о третьей фазе испытаний вакцины
- Меркель оценила выводы журнала The Lancet о российской вакцине
Подробнее в сюжете: Коронавирус