Орфанные заболевания: как в регионах справляются с лечением детей?

Деньги в мешках собирают жители Кабардино-Балкарии и соседних республик. Это два миллиона долларов, которые необходимы на самое дорогое лекарство в мире для Магомеда Тюбеева – малыша, страдающего редким заболеванием.

«Было очень трудно. Опускались руки. Вообще немыслимая сумма. Сказать, что мы в такой короткий срок осилим ее, даже не верилось», – говорит мама Магомеда Тюбеева.

Почему в одних регионах власти полностью обеспечивают питание детей с фенилкетонурией, где-то – только на 50%, а где-то совсем ничего не дают? Чем помогают фонды и как они работают, как новый налог для богатых поможет этим детям, смотрите в этом «Специальном репортаже».