Регулятор США снял ограничения на применение вакцины Johnson and Johnson

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) сняло все ограничения на вакцинацию препаратом компании Johnson & Johnson, пишет газета The New York Times.

Отмечается, что решение о возобновлении массового применения вакцины в стране было принято путем голосования экспертов. Окончательное решение о возобновлении вакцинации будут принимать власти штатов.

С 13 апреля в США было приостановлено применение вакцины от компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов. Всего этим препаратом были вакцинированы около 6,8 миллионов человек. Побочные эффекты были обнаружены у 15 женщин в возрасте от 18 до 48 лет, три из них умерли.

Ранее стало известно, что побочных эффектов у пациентов в США, компания Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины в Европе.