Минздрав России разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от COVID-19

Минздрав России одобрил проведение третьей фазы исследований вакцины от коронавируса V-01 китайской компании Livzon Mabpharm, Inc., сообщает ТАСС.

«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше», – сообщается на сайте государственного реестра лекарственных препаратов министерства.