Названа стоимость российского препарата от всех штаммов коронавируса. ЭКСКЛЮЗИВ

13:56 19/11/2021

Укол, который может спасти заболевшего от любого штамма ковида, стоит несколько десятков тысяч рублей. Препарат на основе моноклональных антител, который создали российские ученые, эффективен, как утверждают разработчики, от всех существующих сейчас штаммов коронавируса. Об этом в эфире телеканала «МИР 24» рассказал главный научный сотрудник Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН Дмитрий Купраш.

Как восстановить печень после коронавируса
«Процесс сложный и дорогой, кроме того, лимитированный по ресурсам. Это сложная технология, которая использует много импортных устройств и реагентов, по которым тотальный дефицит в мире из-за производства вакцин против ковида, потому что производство вакцин очень сильно по технологиям пересекается с антителами. Это не так просто еще и масштабировать. Но если все эти вопросы решить, то сколько примерно стоит доза моноклональных антител, это известно. Моноклональные антитела, которые достаточно широко применяются против всяких ревматических заболеваний, это несколько десятков тысяч рублей за инъекцию», – сказал Купраш.

По его словам, может показаться, что это очень дорого, однако пациенту потребуется введение всего одной дозы такого лекарства. Ученый для сравнения привел в пример стоимость лечения пациента с коронавирусом в стационаре, которая исчисляется сотнями тысяч рублей. Новое лекарство было проверено на безопасность, также в ходе исследования выявлено, что оно эффективно и против одного из самых агрессивных штаммов ковида – индийского.

«В явном виде была сделана проверка против всех основных мутаций, в том числе против «дельты». Некоторые из антител, которые были получены, работают намного хуже, как это и бывает с натуральными антителами, но были найдены и такие, эффективность которых против «дельты» совершенно не падает по сравнению со старым штаммом», – пояснил Дмитрий Купраш.

Разработчики препарата уже провели так называемые пилотные доклинические испытания, им еще предстоит сделать более детальные исследования на животных, а дальшеподать разрешение на клинические испытания и приступить к ним.