Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США заявило, что одобрило к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer, сообщает РИА «Новости».
Как следует из пресс-релиза ведомства, Paxlovid предназначается для лечения от коронавирусной болезни в легкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, весящих по меньшей мере 40 килограммов или около 88 фунтов) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2, которые находятся в группе высокого риска развития болезни до тяжелой формы, включая госпитализацию и летальный исход.
Среди побочных эффектов таблетки фигурируют нарушение вкусовых ощущений, диарея, повышенное артериальное давление и мышечные боли.
В ходе проведенных исследований до появления штамма «омикрон», препарат показал, что после его использования риски госпитализации или смерти от коронавируса снижаются на 89%.
Ранее стало известно, что президент США Джо Байден сдал отрицательный тест на заражение COVID-19 после контакта с инфицированным сотрудником Белого дома.
Читайте также:
- СМИ: Эффективность вакцины Pfizer и BioNTech для детей от 2 до 4 лет составила 57%
- ВМС США уволили почти 170 морских пехотинцев из-за отказа от вакцинации
- Безопасный корпоратив: как не заразиться коронавирусом, отмечая праздник
- Названа роль Т-клеток в борьбе с коронавирусом
- Мурашко назвал характерные симптомы «омикрон»-штамма коронавируса
Подробнее в сюжете: Коронавирус