Цифровая система контроля стадий производства лекарств на территории ЕАЭС будет создана в РФ, передает «МИР 24».
«Состоялось заседание Госкомиссии по антиконтрафакту... На Госкомиссии поднимался вопрос о необходимости подтверждения фармкомпаниями заявленных ими стадий производства. Для этого на базе системы маркировки лекарств (МДЛП) будет создана цифровая и автоматизированная система, обеспечивающая подтверждение заявленных производителем стадий производства лекарственных средств на территории ЕАЭС фактически осуществляемым стадиям», – сообщили в пресс-службе правительства РФ.
Система в автоматическом режиме будет фиксировать все этапы производства от момента производства молекулы до готовой лекарственной формы, отмечается в сообщении.
Ранее новое фармацевтическое производство открылось в Зеленограде –площадка заработала в особой экономической зоне «Технополис Москва» на базе существующего завода. Его построили в рамках программы «Приоритетные проекты». Мощности нового предприятия позволят выпускать 270 миллионов упаковок отечественных препаратов в год.
Читайте также:
- Производство лекарств и медицинских изделий выросло в Москве
- Три ведущие фармкомпании мира откроют производство лекарств в Казахстане
- Лекарства, зарегистрированные в ЕАЭС, уже появились в аптеках союзных стран
- Регистрацию каких лекарств ускорят в странах ЕАЭС и для чего?
- ЕАЭС разработает межгосударственные стандарты допуска товаров на рынок
Подробнее в сюжете: Технологии