В ДНК современного человека нашли гены «призрачной» популяции гоминидов

Генетическое исследование раскрыло ранее неизвестные подробности эволюции человека. Новая модель показала, что предки современных людей скрещивались с неизвестной «призрачной» популяцией. Около 20% нашей ДНК, включая гены, связанные с работой мозга, являются ее наследством.

Ученые из Кембриджского университета (Великобритания) применили новый метод моделирования геномных данных под названием «cobraa». Он позволил проследить эволюцию Homo sapiens.

Результаты показали, что 1,5 миллиона лет назад возникли две популяции людей. Их условно назвали группа А и группа В.

Группа А почти сразу столкнулась с сокращением численности и, вероятно, утратила часть генетического разнообразия. Но со временем она увеличилась, и из нее вышли неандертальцы и денисовцы.

Около 300 тысяч лет назад группа А смешалась с группой В. Около 80% генома современного человека унаследовано от А, еще 20% - от В. Некоторые гены группы В, особенно те, которые влияли на функционирование мозга и нейронную обработку данных, могли сыграть решающую роль в эволюции Человека разумного.

Также гены В снижали фертильность (способность иметь детей). Ученые подчеркнули, что геном – сложный механизм, и области, находящиеся за пределами нашего понимания, также могут выполнять важные функции.

Согласно исследованию, около 300 тысяч лет назад популяция А, откуда вышли современные люди, имела «глубокую структуру». Это значит, что она была сформирована из двух или более генетических популяций, которые смешались друг с другом.

Но остается неясным, кем были эти две популяции. Ученые пока не могут соотнести генетические данные с сохранившимися окаменелостями. Термин «призрачные популяции» используют для обозначения неизвестных групп, которые отделились, а позднее влились в население в результате скрещивания, сообщает Nature Genetics.

Ранее ученые нашли ген, связанный с развитием речи у современного человека. Его назвали NOVA1. Другие млекопитающие также им обладают, но только у людей он обладает особой модификацией. Нарушения в работе этого гена вызывали у людей отклонения, связанные с разговорной речью. Этот ген также отсутствовал у родичей человека, таких как неандертальцы.