on air preview
Прямой эфир
weather icon+20
Москваyandex weather icon
currencyUSD

78.62

currencyCNY

10.89

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ

Первую в мире пересадку мочевого пузыря провели пациенту с редкой формой рака

США 19/05/2025 — 11:45
Первую в мире пересадку мочевого пузыря провели пациенту с редкой формой рака
Фото: МТРК «Мир»/ Дмитрий Белицкий
Первую в мире пересадку мочевого пузыря провели пациенту с редкой формой рака
Фото: МТРК «Мир»/ Дмитрий Белицкий
Первую в мире пересадку мочевого пузыря провели пациенту с редкой формой рака
Фото: МТРК «Мир»/ Дмитрий Белицкий

Хирурги в Южной Калифорнии провели первую в мире операцию по пересадке мочевого пузыря человеку. Пациентом стал 41-летний мужчина, который потерял орган из-за редкой формы рака.

  

Ранее у больных, перенесших удаление мочевого пузыря, перепрофилировали часть кишечника для облегчения мочеиспускания. Однако ткани кишечника пронизаны бактериями. Их попадание в стерильные мочевыводящие пути приводили к осложнениям у 80% пациентов, начиная от электролитного баланса и заканчивая снижением функции почек. Потеря кишечного сегмента также вызывала проблемы с пищеварением.

Подготовка к операциям по пересадке мочевого пузыря началась в 2020 году. Одним из главных препятствий стала сложная сосудистая инфраструктура региона. Хирургам необходимо было захватить и сохранить богатый запас кровеносных сосудов донора. Также им предстояло соединить праву и левую артерии и правую и левую вены.

Пациент по имени Оскар Ларрайнсар перенес удаление почек из-за рака. Также у него выявили аденокарциному мочевого пузыря и почти полностью удалили этот орган. Остаток пузыря мог вместить не более 30 кубических сантиметров жидкости при норме в 300.

Операция по пересадке новой почки и мочевого пузыря продлилась восемь часов. Эффект оказался практически мгновенным. Уровень креатинина, который измеряет функцию почек, начал повышаться. Также пациент потерял около девяти килограммов благодаря сходу лишней жидкости, сообщает The New York Times.

Ранее сообщалось, что младенцу с тяжелым заболеванием провели первую в истории персонализированную генную терапию. Ребенок страдал от тяжелого дефицита карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1). Симптомы проявились уже через 48 часов после рождения. Терапия была призвана удалить мутацию Q335X. Она улучшила состояние ребенка.

География:
США
Поделиться:
Кошки узнают хозяев по запаху, выяснили ученые

Кошки узнают хозяев по запаху, выяснили ученые

Яйца динозавров и современных крокодилов оказались похожими

Яйца динозавров и современных крокодилов оказались похожими

Крупнейший с начала года выброс плазмы произошел на Солнце. Ученые предупредили о сильной магнитной буре

Крупнейший с начала года выброс плазмы произошел на Солнце. Ученые предупредили о сильной магнитной буре

Смертельную гадюку с тремя ядовитыми клыками обнаружили в Австралии

Смертельную гадюку с тремя ядовитыми клыками обнаружили в Австралии