«Оземпик» может вызывать слепоту, заявил регулятор ЕС

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) зафиксировало крайне редкий побочный эффект у препаратов с семаглутидом, включая популярные «Оземпик», «Вегови» и «Ребелсас», производимые датской компанией.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) завершил анализ данных, поступивших в связи с подозрениями на связь между применением семаглутида и развитием передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION) – офтальмологического заболевания, способного вызывать потерю зрения.

PRAC пришел к выводу, что NAION может быть очень редким побочным эффектом препаратов с семаглутидом, то есть проявляться менее чем у одного пациента из 10 тысяч.

В связи с этим EMA рекомендовало внести соответствующие изменения в инструкции к препаратам. Пациентам, столкнувшимся с ухудшением зрения на фоне терапии, следует немедленно прекратить прием лекарства и обратиться к врачу.

Ранее в качестве альтернативы «Оземпику» врач назвала наиболее эффективные вещества для снижения массы тела. Они работают в нескольких направлениях: помогают контролировать уровень сахара в крови и выбросы инсулина, снижают аппетит и двигательную активность желудочно-кишечного тракта, благодаря чему насыщение происходит быстрее, и сокращают уровень провоспалительных веществ в жировой ткани.

До этого Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) сообщало, что после приема «Оземпика» и его аналогов умерли уже 82 жителя Великобритании. 22 погибших с помощью препаратов планировали похудеть, 60 намеревались вылечить диабет второго типа.