Правительство России утвердило порядок субсидирования регионов редкими лекарствами

Российское правительство утвердило порядок субсидирования регионов на обеспечение лекарствами людей с редкими заболеваниями. Об этом говорится в сообщении пресс-службы кабинета министров. «С 2026 года регионы смогут получать федеральные средства на закупку дорогостоящих препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями. Подписано постановление, утверждающее правила предоставления субсидий на эти цели», — говорится в релизе. 

Претендовать на подобную поддержку смогут регионы с невысокой бюджетной обеспеченностью при наличии потребности. Заявки от руководителей субъектов будут направляться в Министерство здравоохранения. 

В правительстве напомнили, что в бюджете на эти цели в 2026 году зарезервировано девять миллиардов рублей, в 2027-м и 2028 годах – по 10 миллиардов рублей. Возможность федерального субсидирования регионов на обеспечение лекарствами людей с редкими заболеваниями установлена новыми положениями закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации«. Они вступили в силу 1 января.

Осенью 2025 года девятилетнему мальчику из Твери оказали дорогостоящую медицинскую помощь в Москве. У него редкое генетическое заболевание — мышечная дистрофия Дюшенна. Лечение стоимостью сотни миллионов рублей оплатил президентский фонд «Круг добра».