ИИ научили выявлять генетические причины заболеваний

Ученые представили новый инструмент на основе искусственного интеллекта, способный выявлять генетические причины различных заболеваний. Исследования могут в перспективе указать на новые методы лечения пациентов.

Инструменту присвоили название AlphaGenome. Он определяет, как мутации влияют на гены и какие типы клеток при этом могут измениться. Предыдущие исследования показали, что большинство наследственных заболеваний связаны с мутациями, влияющими на регуляцию генов. Но оставалось неизвестным, какие генетические сбои запускают развитие болезни.

Геном человека состоит из 3 миллиардов пар букв – Gs, Ts, Cs и As, которые составляют код ДНК. Около 2% генома ответственна за производство белка клетками. Остальная часть управляет активностью генов.

Инструмент AlphaGenome обучили по общедоступным базам данных генетики человека. В результате он смог выявлять связи между мутациями в определенных тканях и их влияние на регуляцию генов. Ученые отметили, что ИИ способен анализировать до 1 млн букв кода ДНК одновременно и предсказывать, как мутации повлияют на различные биологические процессы.

По словам разработчиков, инструмент позволит ученым определить наиболее важные участки генетического кода для развития определенных тканей (например, нервных клеток), и точно идентифицировать мутации, вызывающие рак и другие заболевания. Он также может стать основой для новой генной терапии. Так, он позволит активировать определенный ген в нервных клетках, но не в мышечных, сообщает The Guardian.

Ранее стало известно, что ИИ научился различать следы динозавров. Система ориентируется на восемь значимых особенностей. Точность ее выводов оценили в 90%.