Почему оборот противоглистных таблеток «Декарис» в России на стопе? Риски и альтернативы
Минздрав России принял решение приостановить действие регистрационного удостоверения венгерского препарата «Декарис». Документ вступил в силу 1 сентября 2026 года. Ведомство сослалось на заключение Росздравнадзора, который выявил риски для здоровья при использовании средств на основе левамизола — действующего вещества этого лекарства.
«Декарис» производится венгерской фармкомпанией «Гедеон Рихтер». Препарат выпускается в таблетированной форме в дозировках 50 и 150 мг. В России он известен как средство от глистных инвазий, вызванных круглыми червями. Однако, как пояснили в Минздраве, регистрация приостановлена до тех пор, пока производитель не представит убедительные данные, подтверждающие безопасность лекарства.
Профессор Сеченовского университета Евгений Морозов отметил, что левамизол сегодня не считается препаратом первого выбора. В клинической практике его все чаще заменяют на более современные средства — альбендазол и мебендазол. Они эффективнее и обладают лучшим профилем безопасности. Поэтому приостановка, по словам эксперта, не создаст дефицита в терапии: врачи могут свободно назначать аналоги, входящие в стандарты лечения гельминтозов, передает ТАСС.
Документ Минздрава не уточняет, когда именно может быть возобновлена регистрация, но оговаривает условие — компания обязана оперативно направить в ведомство новые сведения о безопасности препарата. В противном случае «Декарис» останется вне официального оборота в России.
В феврале 2026 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало полностью исключить левамизол из оборота в странах Евросоюза. Решение опиралось на выводы Комитета по оценке рисков (PRAC), подтвердившего связь препарата с тяжелым поражением головного мозга — лейкоэнцефалопатией, при которой разрушается миелиновая оболочка нервных волокон. Это состояние нарушает передачу нервных импульсов и может привести к инвалидности или смерти.
Чем опасен левамизол, по данным EMA: смертельно опасная реакция возможна даже после однократного приема; симптомы — мышечная слабость, спутанность сознания, потеря координации — иногда возникают спустя несколько месяцев; предсказать, кто окажется в группе риска, невозможно.
До запрета в ЕС препарат был зарегистрирован лишь в нескольких странах: Венгрии, Литве, Латвии и Румынии. В Германии и Франции его отозвали еще раньше. Однако производство левамизола не остановлено — Gedeon Richter продолжает поставлять его за пределы Евросоюза, включая Россию.
Показательно, что даже до приостановки регистрации «Декарис» постепенно терял позиции на фармрынке. По данным DSM Group, в 2025 году он уступал более современным средствам — альбендазолу и мебендазолу. Они эффективнее и безопаснее. Врачи все чаще назначают их вместо левамизола, особенно с учетом его побочных эффектов.
«Декарис» в России включен в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов. Кроме того, левамизол применяется в ветеринарии для лечения животных.
Ранее научный руководитель НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург рассказал, как проходит лечение первого пациента, которому ввели российскую вакцину для терапии меланомы.