В Австралии у брата и сестры врачи диагностировали редчайшее наследственное заболевание, которое не поддается лечению, сообщает Independent.
28-летний Лаклан и 30-летняя Хейли Уэбб страдают от бессонницы. Это на первый взгляд безобидное заболевание в их случае является фатальным, так как приводит к серьезным нарушениям сна и проблемам работы мозга. В результате чего организм совсем не отдыхает и быстро изнашивается.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:Хронический недосып:как с ним бороться?
Данное заболевание поражает одного человека на десять миллионов. В случае с австралийской семьей – для них смертельная бессонница является наследственным заболеванием. Лаклан и Хейли рассказали, что от заболевания умерли их бабушка, мать, тетя и дядя. Из-за этого болезнь прозвали «семейным проклятием».
Победить недуг не по силам никаким на сегодняшний день существующим лекарствам и процедурам.
Врачи поясняют, что причиной этого заболевания является генная мутация, а первые симптомы обычно проявляются в середине жизни. Сначала человек начинает хуже спать, затем у него повышается кровяное давление, случаются приступы гипервентиляции (интенсивное дыхание, которое превышает потребности организма в кислороде), а также неконтролируемое слезотечение. Чем больше бессонница прогрессирует, тем быстрее пациент теряет вес, начинает видеть галлюцинации, а в итоге перестает говорить и контролировать свои движения.
Ранее американские ученые выяснили, что бессонница зачастую передается по наследству. Причем основными носителями генов являются женщины.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Курьезы и факты
