Причиной развития деменции могут быть мутации ДНК, возникающие еще до рождения, выяснили ученые из Кембриджского университета.
Деменция и болезнь Альцгеймера считаются заболеваниями, передающимися по наследству. Но исследования британских ученых показали – лишь один из двадцати пациентов имел близкого родственника с таким диагнозом.
Следовательно, объяснить развитие деменции только генетикой нельзя, сообщает Nature Communications.
Специалисты изучили 173 образца мозговых тканей здоровых и страдающих от различных форм деменции людей, чтобы выявить наличие соматических мутаций ДНК.
Результаты их работы гласят: в мозге эмбриона по мере деления клеток могут возникать спонтанные нарушения. Клетки, содержащие ДНК с ошибками, впоследствии могут образовывать неправильно свернутые белки. «Поломанные» молекулы способны распространяться по всему мозгу, вызывая когнитивные нарушения.
Новые данные, полагают ученые, помогут заранее выявлять «группы риска» и усовершенствовать методы терапии для пациентов.
Ранее сообщалось, что деменцию можно определить еще за 10 лет до появления первых симптомов. Для прогноза необходимо учесть три фактора: возраст, пол и различия в гене APOE.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Медицина и психология
