Несмеяна и несмеян: британец с редкой аномалией нашел невесту с тем же недугом

13:58 16/11/2018
Рукопожатие
ФОТО : Mir24.tv / Николай Костюшин

Американка и британец, которые появились на свет с редкой аномалией, которая не позволяет им улыбаться, объявили о скорой свадьбе, передает таблоид Metro.

38-летняя Эрин Смит и 45-летний Алекс Баркер страдают от синдрома Мебиуса, который вызывает паралич лицевого нерва. Данная болезнь не позволяет им менять выражение лица. Также этот недуг затрудняет речь, глотание и сосание. Страдающих синдромом людей в мире насчитывается менее тысячи.

По данным издания, Смит и Баркер нашли друг друга  благодаря специальному интернет-сайту для людей с синдромом Мебиуса. Они провели четыре свидания, после чего решили обручиться и уже задумываются о потомстве. Медики рассказали им, что их дети имеют шанс избежать недуга.

Британец рассказал журналистам, что не всегда может уловить чувства своей избранницы из-за отсутствия у нее мимики. «Когда Эрин наклоняет голову набок и говорит: «У-у-у», я сразу понимаю, что она счастлива», – признался мужчина. По словам Баркера, найти взаимопонимание им помогает знание привычек и наклонностей друг друга.

В начале года стало известно, что тайка Супатра Сасупфан, самая волосатая девушка в мире, вышла замуж. Она страдает редчайшим наследственным заболеванием. Тело уроженки Бангкока полностью покрыто волосами. Данное заболевание называется синдромом Амбраса, оно диагностировано всего у 50 пациентов во всем мире. Девушка рассказала, что счастлива со своим избранником. Она встретила его в 17 лет, спустя время пара решила узаконить свои отношения.