Международная группа генетиков, в которую вошли и специалисты из России, расшифровала и изучила геномы 2,6 тысяч опухолей 38 видов рака. Это масштабное исследование, в частности, поможет понять, почему пациенты с одинаковым диагнозом могут по-разному реагировать на лечение, сообщает Nature.
Ученые рассказали, что геном каждой опухоли уникален, но в ДНК предусмотрено ограниченное количество «моделей поведения» раковых клеток. Их изучение крайне важно для разработки новых методов терапии.
Рак становится все более распространенным заболеванием. По данным ВОЗ, с онкологией связан каждый шестой случай смерти, только в 2018 году от злокачественных опухолей скончались почти 10 миллионов человек. Но механизм возникновения рака до сих пор не слишком хорошо изучен.
Научный анализ подтвердил, что рак действительно в большинстве случаев возникает из-за мутаций в генах, кодирующих белки. Но для появления злокачественной клетки, которая способна выжить в организме, требуется не одна, а минимум четыре-пять мутаций. Многие из них оказались одинаковыми для нескольких видов рака.
«Почти все типы опухолей имели одинаковое число ключевых мутаций, необходимых для формирования раковых клеток. Это говорит о справедливости теорий, утверждающих, что мутации должны сломать сразу несколько защитных механизмов клетки, прежде чем она начнет перерождаться», – отметил ученый Якоб Педерсен из Орхусского университета Дании.
Так возникают 95% опухолей. Оставшиеся 5% образуются по причинам, которые еще только предстоит установить. Ученые отметили, что планируют продолжать исследование опасного заболевания.
Ранее сообщалось, что ВОЗ предрекла миру пандемию онкологических болезней. В ближайшие двадцать лет количество случаев может возрасти на 60%, а в развивающихся странах – более чем на 80%.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Медицина и психология
