Археологи, исследуя останки древнего человека, жившего на территории Албании 6600 лет назад, обнаружили, что он страдал остеопетрозом. Это самый ранний известный случай «мраморной болезни», сообщает The Lancet Diabetes and Endocrinology.
Остеопетроз – редкое генетическое заболевание, при котором кости человека твердеют и становятся более плотными, что повышает риск переломов. Такой диагноз встречается у одного из 100-200 тысяч новорожденных.
Немецкие ученые исследовали кости, обнаруженные в городе Малик еще в 1963 году. Они принадлежали мужчине ростом 1,5 метра, умершему в возрасте 20 лет.
Исследование выявило характерные признаки остеопетроза, в частности, жесткость костей со следами переломов и деформации. «Мраморная болезнь» протекала в легкой форме. Неизвестно, как она влияла на жизнь человека. Но, возможно, он не мог выполнять тяжелую физическую работу.
Скелет датировали 4620-4456 годами до н. э. Ученые обратили внимание, что «мраморная болезнь» у древнего пациента протекала так же, как у современных людей.
«Эта стабильность болезни предполагает, что она также вряд ли изменится в будущем», – отметили авторы научной работы.
Ранее ученые оценили скорость распространения чумы и пришли к выводу, что со временем она стала распространяться быстрее. Это связано и с общим ростом населения, и со стесненными условиями жизни.
Читайте также:
- Самый ранний пример редкого генетического синдрома нашли у жителя Португалии XI века
- Палеонтологи поставили диагноз человеку эпохи палеолита
- У неандертальца из Ла-Шапель выявили древнейший случай бруцеллеза
- В канализации Афин нашли мраморную голову Гермеса (ФОТО)
- Археологи нашли в Китае императорский жертвенный алтарь 1500-летней давности
