Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. Ожидается, что в феврале начнется процесс постепенной экспертизы, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на фонд.
«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале», – рассказали в организации.
В РФПИ также подтвердили, что ранее эксперты из Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков российского препарата «Спутник V». Отмечается, что во встрече приняли участие более 20 международных специалистов и ученых.
Разработчикам вакцины в течение семи-десяти дней будут направлены рекомендации по результатам обсуждения. А решение EMA о предоставлении «Спутнику V» регистрации примут по результатам серии экспертных проверок.
Российская вакцина «Спутник V» зарегистрирована в России, Беларуси, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане. Всемирная организация здравоохранения 22 января также начнет процедуру предподачи (pre-submission review) регистрационной заявки препарата.
Ранее президент Гвинеи Альфа Конде сделал прививку от COVID-19 российской вакциной «Спутник V». Он стал первым главой африканского государства, который вакцинировался препаратом из России.
Читайте также:
- РФПИ: Турция начнет производить вакцину «Спутник V»
- Глава центра Чумакова рассказал, когда вакцина поступит в гражданский оборот
- В Москве на базе 42 частных клиник появятся пункты вакцинации
- Прививка для всех: в России продолжается массовая вакцинация от COVID-19
- Роспотребнадзор: Иммунологическая эффективность вакцины «ЭпиВакКорона» составила 100%
Подробнее в сюжете: Коронавирус
