Европейский регулятор завершил научное консультирование по вакцине «Спутник V»

Регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по вакцине «Спутник V». Теперь ее разработчик может подать на регистрацию в странах объединенной Европы, сообщает РИА «Новости».

«Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи получил научную консультацию по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 «Спутник V» (известной также как «Гам-КОВИД-Вак»)», – сказано в сообщении Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА).

После этого разработчик вакцины может подготовить заявку для того, чтобы получить регистрационное удостоверение.

Напомним, накануне глава американского национального института аллергических и инфекционных заболеваний Энтони Фаучи высоко оценил российскую вакцину «Спутник V». По его словам, политические мотивы не должны стать помехой для здоровья людей.