Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) приедут в апреле в Россию для проверки данных по вакцине от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации организации Марко Кавалери, передает РИА «Новости».
«В апреле мы проведем инспекцию в России как в том, что касается производства, так и клинических исследований. Затем мы попытаемся понять, к какому времени у нас будут все данные, необходимые для возможного одобрения этой вакцины в итоге», – сообщил Кавалери.
ЕМА начало изучение вакцины «Спутник V» 4 марта. По словам Кавалери, экспертную проверку в настоящее время проходят также немецкая вакцина Curevac и американская Novavax.
Ранее стало известно, что в ближайшее время ожидается заключение договора о научных испытаниях «Спутника V» на базе Национального института инфекционных заболеваний Lazzaro Spallanzani в Риме. Директор института Франческо Вайя сообщил, что Центр имени Гамалеи направит в итальянскую столицу троих сотрудников для совместных исследований действия российской вакцины против различных видов коронавирусной инфекции.
Вакцина «Спутник V» – первый в мире зарегистрированный препарат для профилактики коронавируса. Его эффективность составила 91,6%, вакцина обеспечивает полную защиту от тяжелых случаев COVID-19.
К настоящему времени «Спутник V» зарегистрирован в 52 странах с общим населением около 1,5 млрд человек.
Ранее министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко в ходе совещания у президента России Владимира Путина по вопросам вакцинации против COVID-19 сообщил о завершении клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт». Мурашко отметил, что все готово для регистрации вакцины.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Коронавирус
