Новый метод лечения деформации позвоночника создали врачи Союзного государства

В Петербурге применяют новую методику лечения врожденной деформации позвоночника. Люди с таким диагнозом редко доживают до 25 лет. Совместная разработка врачей и ученых Союзного государства теперь позволяет пациентам полностью поправиться и дышать полной грудью, в прямом смысле слова, сообщил корреспондент «МИР 24» Артур Ломидзе.

Мурчащие лекари

С какими болезнями помогают справиться животные?

Маленькая Зухра родилась с врожденной деформацией позвоночника и пороком развития грудной клетки. По мере роста детей, эти нарушения приводят к сдавливанию внутренних органов. Особенно сильно страдают легкие. Еще несколько лет назад способа помочь таким малышам просто не существовало.

В груди Зухры стоит особая конструкция, изготовленная индивидуально с помощью специальной программы и 3D моделирования. Так подбираются точные размеры для каждого пациента.

Через несколько лет конструкцию из организма уберут. Cпина девочки будет такой же прямой как у сверстников.

«В ходе хирургического вмешательства, которое выполняется из двух доступов, верхний опорный комплекс металлоконструкции мы ставим на ребра, разбиваем сросшиеся между собой ребра, а нижний опорный комплекс ставим в тела позвонков. Также осуществляем коррекцию деформации. В результате у нас исправляется искривление позвоночного столба и нормализуется форма грудной клетки», – рассказал специалист Центра имени Турнера .

Пока методику применяют в России и Беларуси. Врачи Центра имени Турнера уже обучают коллег в других регионах.

«Мы вышли с нашими наработками в страны СНГ. В частности в Республики Казахстан и Узбекистан. Там так же у нас есть специалисты в научно-исследовательских институтах, с которыми мы сотрудничаем», – рассказал директор центра имени Г. И. Турнера Сергей Виссарионов.

Производят уникальные конструкции тоже на территории Союзного государства. Сделаны они из сплава титана, который практически никогда не вызывает отторжения.

Получить высокотехнологичное лечение Зухра смогла при поддержке фонда «Круг добра». Он был создан в 2021 году – как раз для помощи малышам с редкими и опасными для жизни заболеваниями. Организация помогла уже 23 тысячам пациентов.