«Кругу добра» – три года: более 23 тысяч детей обрели шанс на полноценную жизнь

23 тысячи детей с редкими заболеваниями получили уникальные лекарственные препараты. Все благодаря государственному фонду «Круг добра», который был создан ровно три года назад по инициативе президента России Владимира Путина. О подопечных фонда рассказал корреспондент «МИР 24» Роман Бирюков.

Злата Рогожина из Твери каждый день вместе с папой делает упражнения на гимнастическом шаре. Это помогает девочке держать мышцы в тонусе, а зарядка укрепляет ее организм. Четыре года назад Злата переболела воспалением легких, тут же началось осложнение. Ребенок внезапно перестал ходить.

«Слабость появилась в ногах, тяжело было подниматься по лестнице. За перила держалась и поднималась медленно очень», – рассказала подопечная фонда «Круг добра» Злата Рогожина.

Врачи осмотрели девочку и поставили диагноз – полиневропатия. Крайне редкое заболевание, по статистике один случай на 100 тысяч.

«Было очень тяжело, нельзя было показывать это ребенку: свои слезы, страхи, отойдешь в сторону, поплачешь, потом подойдешь к ней, она тебя обнимет и скажет: «Мамочка, ты только не плачь», – сказала мама Златы Лилиана Рогожина.

Прогнозы были не очень хорошие. Эта болезнь приобретенная. Прогрессирует снизу – вверх. По нервам перестают идти сигналы к мышцам. Отказывают ноги, руки, потом становится тяжело глотать и дышать. Может привести к летальному исходу. Лечится полиневропатия препаратом Имунноглобулин. Он стоит сотни тысяч рублей и его сложно достать. На помощь пришел фонд «Круг добра».

Делать добро

Почему донорство крови так важно?

«Хочу сказать спасибо всем, кто меня поддерживал. Врачам и особенно фонду «Круг Добра». Если бы мне не те лекарства, которые мне закупили, я бы осталась в инвалидной коляске», – поблагодарила подопечная фонда «Круг добра» Злата Рогожина.

После регулярных инъекций Злата пошла на поправку, живет полноценной жизнью, спустя три года вернулась в школу, и зимние каникулы проводит не в больнице, а дома.

Савва Приходько учится в четвертом классе. Его любимое занятие – собирать модели из фантастических фильмов.

Диагноз Саввы – ахондроплазия. Обычно рост людей с таким заболеванием не больше 140 сантиметров. У Саввы теперь есть все шансы стать заметно выше. Уникальный препарат, который вводят внутривенно, стал доступен благодаря фонду «Круг добра».

«Мы ждали это лекарство 10 лет, и вот, наконец, с помощью фонда оно появилось в России. Уже год, как его колют ребенку, и есть очевидные результаты», – сказал папа Саввы Андрей Приходько.

На сегодняшний день у фонда более 23 тысяч подопечных из всех 89 регионов России. Закуплено более 100 дорогостоящих препаратов.

«Это те препараты, которые спасают жизнь, которые возвращают детство, которые позволяют детям дышать, расти, общаться и играть, ходить в школу. Это все является самым важным результатом», – подчеркнул протоиерей, председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко.

В этом году «Круг добра» продолжит расширяться. Перечень закупаемых лекарств, которые помогут спасти жизнь, станет больше. Значит, и больше людей поверят в чудо.