Ученые из Исследовательского института Сан-Пау в Барселоне (Испания) идентифицировали новую генетическую форму болезни Альцгеймера. Исследование показало, что наличие двух копий гена APOE4 существенно повышает риск заболевания.
Так, у 95% носителей этой генетической вариации в возрасте старше 65 лет проявляются признаки неврологических нарушений. Кроме того, у таких людей болезнь развивается раньше, чем у обладателей другого варианта гена APOE4.
Ген APOE4 известен уже более 30 лет. Ученые уже знали, что он связан с повышенным риском болезни Альцгеймера.
«Но теперь мы знаем, что практически у всех людей с этим дублированным геном развивается биологическая предрасположенность к болезни Альцгеймера», – отметили авторы научной работы.
Каждый человек получает от своих родителей по одной версии гена APO. Существует три типа белка: е2, е3 и е4.
Около 75% людей имеют разновидности e2 или e3. У 20% присутствует одна версия е4, у 3-5% – две. Только вариант е4 оказался связан с повышенным риском болезни Альцгеймера. Вариант е3, по-видимому, не оказывает никакого влияния, а е2 даже способен обеспечить защиту от этого заболевания, сообщает Nature Medicine.
Ранее датские ученые нашли способ приостановить развитие болезни Альцгеймера. Они открыли специальный рецептор на иммунных клетках, который может нейтрализовать токсичные белки.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Медицина и психология
