Стволовые клетки крови человека впервые успешно вырастили в лаборатории

Ученым впервые удалось успешно вырастить стволовые клетки крови в лабораторных условиях. Эксперимент провели в Детском исследовательском институте Мердока (Австралия). Открытие позволит значительно повысить эффективность лечения некоторых видов рака.

Клетки протестировали на мышах. После введения они стали функциональными в костном мозге на уровне, аналогичном тому, который наблюдается после трансплантации клеток пуповинной крови.

Ученые пояснили, что лучевая и химиотерапия, применяемая для лечения рака, может привести к разрушению кроветворных клеток в костном мозге. Трансплантация стволовых клеток позволяет добиться роста новых здоровых клеток, но количество донорских клеток ограничено, и организм может отторгнуть трансплантат. Новый метод позволит исследователям получать стволовые клетки от самого пациента, устраняя необходимость в поиске донора и снижая риск отторжения.

Человек с сердцем свиньи:

Шаг в сумрак или прорыв в медицине?

В ходе эксперимента клетки крови и кожи человека были подвергнуты перепрограммированию и превращены в плюрипотентные стволовые клетки. Этот процесс предполагает временное включение четырех генов, вследствие чего клетки возвращаются к ранней стадии развития.

Второй этап включал превращение плюрипотентных клеток в стволовые клетки крови. Процесс под названием дифференцировка занял около двух недель и привел к формированию миллионов клеток крови.

Затем эти клетки были введены мышам, у которых отсутствовала иммунная система. В 50% случаев они превратились в функциональный костный мозг. Это значит, что в костном мозге возникли клетки, способные переносить кислород и бороться с инфекциями.

Ученые отметили, что таким образом можно получить практически неограниченный запас стволовых клеток. Но прежде чем такую методику внедрят в медицинских учреждениях, следует провести большое количество тестов, сообщает Nature Biotechnology.

Ранее ученые вывели новый тип клеток, не способных провоцировать рак. Это открытие важно для разработки методов клеточной терапии тяжелых заболеваний.