Слуховые аппараты впервые закупили за счет бюджета в Кыргызстане
В Кыргызстане на оборудование для людей с нарушением слуха из республиканского бюджета выделено 30 миллионов сомов — это эквивалентная сумма в рублях. В стране впервые провели масштабную закупку специальных аппаратов, причем напрямую у производителя из Австралии. Подробнее — в материале корреспондента «МИР 24« Асель Усеновой.
Устройство, которое люди с нарушениями слуха носят за ухом, называется речевым процессором. Со временем оно изнашивается и требует замены. Государство закупило 35 новых комплектов — они предназначены как для взрослых, так и для детей.
Десятилетней Айбике Алишеровой впервые заменили речевой процессор. Старый прибор семья приобретала за собственные средства, а новый девочке установили бесплатно. Устройство фиксирует время работы, уровень слуховой нагрузки и акустическую обстановку в течение дня.
Один из пациентов ждал обновления оборудования 29 лет. Стоимость одного комплекта для государства составила 800 тысяч сомов — примерно столько же в рублях. Аппарат функционирует в паре с вживленным имплантом. Медики отмечают: если провести операцию до года, ребенок сможет развиваться наравне со сверстниками.
«Если они оперируются в год, то они развиваются и растут дальше, как нейротипичные дети, и не нуждаются в дополнительных образовательных потребностях, дополнительной инклюзии. Наши дети получают просто пособия — 8 тысяч, и мы должны проходить реабилитацию. Реабилитация сейчас стоит от 1000 до 1500 сомов за полчаса для наших детей. То есть 8 тысяч не хватает, если ребенок будет ходить на реабилитацию три раза».
Еще одна проблема — поздняя диагностика. Тугоухость у младенцев определяют не сразу, а базовый скрининг проводят не во всех учреждениях. Зачастую патологию первыми замечают не врачи, а родственники.
«В нашем случае это был дядя, который тоже служил и потерял слух в армии. Так как он был опытным и понимал, что на одно ухо не слышит, он однажды разговаривал с моим ребенком, играл с ним и сказал: „По‑моему, он не слышит“. Потом, когда мы начали проверять, действительно у нас выявили тугоухость», — поделилась директор общественного объединения Саида Абдукадырова.
По статистике, больше половины всех случаев нарушения слуха передаются по наследству. Поэтому в одной семье тугоухость нередко диагностируют сразу у нескольких детей.
«У сына врожденная глухота. Сейчас он учится во втором классе. Мы занимаемся с логопедами, и благодаря этому он многое понимает, речь постепенно налаживается. Аналогичная ситуация и со старшей дочерью — ей 19 лет, она обучалась в специализированной школе для слабослышащих», — рассказала мама ребенка Усмира Шакирова.
Впервые в истории Кыргызстана речевые процессоры закупили напрямую у производителя за счет бюджетных средств. На сегодняшний день в стране более 500 детей нуждаются в установке и обновлении таких аппаратов.