Новая терапия сократила на 90% количество приступов при лекарственно-устойчивой эпилепсии

Неврологи из Калифорнийского университета в Сан-Диего представили терапию, способную на 90% сократить приступы эпилепсии у пациентов с лекарственно-устойчивой формой болезни. Она основана на применении искусственного вируса, который воздействует на участок мозговой ткани, ответственный за появление судорог.

По статистике, только в Великобритании от эпилепсии страдают 600 тысяч человек. У каждого третьего болезнь не поддается коррекции лекарствами. Неконтролируемые электрические разряды в головном мозге таких пациентов могут привести к серьезным травмам, снижению когнитивных способностей и значительно повышенному риску преждевременной смерти. 

В клинических испытаниях приняли участие три добровольца. Они страдали от эпилепсии на протяжении 10 — 25 лет и не могли избавиться от приступов, хотя принимали противосудорожные средства.

Ученые запрограммировали вирус таким образом, чтобы он вводил определенный ген исключительно в возбуждающие нейроны – клетки мозга, ответственные за судорожную активность. Попав внутрь, ген способствует связыванию нейронов с лекарством, снижающим частоту электрических разрядов сверхактивных клеток.

Два месяца спустя у двух участников количество приступов в месяц сократилось с 4,5 до 0,5, а у третьего — с четырех до нуля. Когда один участник прекратил прием лекарства, приступы возобновились. Но после того, как он вернулся к лечению, они снова прекратились.

Современные методы лечения тяжелой лекарственно-устойчивой эпилепсии обычно включают удаление поврежденной области мозга или разрушение тканей с помощью лазеров. Новая методика позволяет сохранить ткани и избежать большого количества побочных эффектов. В дальнейшем ученые намерены расширить исследования и привлечь большее количество пациентов, сообщает The Independent.

Ранее в Японии пациенту провели первую терапию стволовыми клетками от болезни Паркинсона. К марту 2029 года процедуру планируют провести 20 — 30 пациентам.