Ученые объяснили ожирение мутацией в одной из хромосом

Лондон, 5 февраля. Ученые объяснили ожирение мутацией в одной из хромосом. Результаты исследования приводятся на сайте Университета Манчестера.

Исследователи обнаружили новое генетическое заболевание, последствиями которого являются ожирение, умственная отсталость и поведенческие проблемы. На данный момент это нарушение зафиксировано у шести семей по всему миру.

Заболевание вызывает мутация в 6-й хромосоме - делеция (потеря участка хромосомы). Это влияет на определенные клетки в гипоталамусе, которые производят гормон под названием окситоцин. Открытие сделано в ходе эксперимента на популярных аквариумных рыбках вида данио-рерио, которые часто используются в лабораторных исследованиях.

Полученные результаты объясняют, почему люди, страдающие ожирением, склонны к перееданию, перепадам настроения и замкнутости.

Открытие является важным шагом в понимании того, как гипоталамус и вырабатываемый им гормон окситоцин влияют на управление аппетитом и поведением человека, отмечают авторы исследования.

Исследователи надеются, что результаты помогут узнать больше о том, как работает гипоталамус, и позволят создать новые методы лечения в будущем.