Минздрав зарегистрировал в России лекарство от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей «Золгенсма», являющееся самым дорогим в мире. Соответствующие данные появились в Государственном реестре лекарственных средств.
«Золгенсма» – первый генный препарат для лечения СМА, он вводится пациентам однократно как внутривенная инфузия продолжительностью 60 минут. Разработка появившегося в 2019 году лекарства длилась около десяти лет, оно занесено в Кингу рекордов Гиннесса в качестве самого дорогого в мире. Ранее на территорию России препарат ввозился исключительно по жизненным показаниям для конкретных пациентов в рамках федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Для этого требовалось заключение врачебных комиссий и одобрение Министерства здравоохранения РФ.
СМА – это группа генетических наследственных заболеваний, которые протекают с поражением или потерей двигательных нейронов спинного мозга. В результате у пациента прогрессирует атрофия мышц, в том числе дыхательных. Болезнь является одной из наиболее распространенных причин детской смертности.
Ранее стало известно, что в России будет создана федеральная информационная система санитарно-эпидемиологических сведений, предназначенная для оперативного выявления и отслеживания распространения опасных инфекций.
Читайте также:
- Забота о «смайликах»: что будет с лекарствами от СМА?
- Спасительный укол: почему «Золгенсма» так необходима для детей со СМА
- В России зарегистрировали самый дорогой в мире препарат «Золгенсма»
- Российские ученые разработали препарат от постковидной тревожности
- Минздрав одобрил клинические испытания препарата против рака груди
Подробнее в сюжете: Медицина
