07 июля 2022Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма» для лечения СМА появился в России
Стоимость одной дозы составляет свыше двух млн долларов.
10 декабря 2021Спасительный укол: почему «Золгенсма» так необходима для детей со СМА
Одна доза швейцарского медикамента стоит больше двух миллионов долларов. Всего же в России около тысячи детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия.
09 декабря 2021Самый дорогой в мире препарат для лечения СМА прошел регистрацию в России
Разработка появившегося в 2019 году лекарства длилась около десяти лет.
16 сентября 2021Мальчик из Краснодара со сложной генетической болезнью нуждается в дорогом лечении
У Вовы Сологуб спинальная мышечная атрофия первого типа. Ее лечение стоит более 150 миллионов рублей.
24 августа 2021Российскому ребенку сделали инъекцию самым дорогим в мире препаратом
Мальчик по имени Мартин болен спинальной мышечной атрофией (СМА).
22 июля 2021Полугодовалый Илья из Краснодара со спинальной мышечной атрофией ждет помощи
Спасти малыша может один укол самого дорогого в мире препарата, который стоит за 150 миллионов рублей.
13 мая 2021Все пациенты со спинальной мышечной атрофией в России получат лекарства до конца года
На данный момент в России зарегистрированы два препарата для лечения данной болезни.
11 марта 2021Спасти жизнь: маленькому Саше из Краснодара нужна срочная помощь
У ребенка тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ему уже тяжело дышать, а скоро может остановиться и сердце.
02 марта 2021Победить недуг: у 13-летней Лизы из Кузбасса – редкая генетическая болезнь
У девочки спинальная мышечная атрофия. Это редкий генетический недуг. А лекарство от него стоит запредельно дорого. Одна доза – восемь миллионов рублей.
04 декабря 2020Маленькому Мише с редким генетическим заболеванием нужна срочная помощь
Мальчику всего четыре месяца. С рождения у него диагностирована спинальная мышечная атрофия. Лекарства от этого заболевания есть, но стоят они астрономических денег.
13 ноября 2020Семимесячной Тасе из Барнаула срочно нужно одно из самых дорогих лекарств в мире
У девочки тяжелое заболевание – спинально-мышечная атрофия.
22 августа 2015На пересадку головы пожертвовали $100 миллионов
Уникальную операцию по пересадке головы должен провести итальянский нейрохирург Серджио Канаверо. Кандидатом стал российский программист Валерий Спиридонов.
Новости
Новости