18 октября 2022Прототип аналога препарата «Золгенсма» получен в России
Препарат для пациентов со спинальной мышечной атрофией разработан специалистами Федерального медико-биологического агентства.
24 января 2022«Это позволит спасать жизни»: врачи – об упрощении закупки лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями
Новые правила позволят делать добро быстро, не дожидаясь окончания общепринятого порядка появления лекарств на рынке, говорят врачи.
24 декабря 2021Путин рассказал, как в России получить лекарство «Золгенсма» для детей с СМА
Вопрос об этом задали главе государства во время большой пресс-конференции.
20 мая 2021Нужна помощь: у маленькой Аруузат из Бишкека спинально-мышечная атрофия
Для того чтобы помочь ребенку, родителям нужно собрать 2,5 миллиона долларов. Треть этой суммы уже собрана.
25 марта 2021«Круг добра» спешит на помощь детям с редкими и тяжелыми заболеваниями
В России указом президента Владимира Путина был создан фонд «Круг добра» для поддержки детей с тяжелыми, хроническими, в том числе редкими заболеваниями. Он будет закупать дорогостоящие препараты, пока еще не зарегистрированные в России. Фонд уже выделил первые 10 миллиардов рублей для закупки лекарств детям со спинально-мышечной атрофией.
Новости
Новости