Москва, 12 ноября. Медикам впервые удалось с помощью генетически модифицированных клеток спасти неизлечимо больного ребенка от лейкемии. Об этом пишет издание New Scientist.
Когда Лейле было всего три месяца, у нее диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Это злокачественное заболевание, при котором раковые стволовые клетки костного мозга выбрасывают в кровь незрелые лимфоидные клетки в огромных количествах.
Врачи тут же приступили к лечению ребенка стандартными процедурами - химиотерапия, пересадка костного мозга. Однако из-за крайне юного возраста терапия не принесла свои плоды. Ребенку становилось только хуже.
На помощь девочке пришел Васим Касим из лондонского Университетского колледжа, который занимается разработкой генетических способов борьбы с раком.
В ход пошли модифицированные Т-клетки UCART19, которые ранее испытывали только на мышах. Родители ребенка решили рискнуть, несмотря на отсутствие опытов на людях, так как девочка умирала.
Маленькой Лейле повезло: Т-клетки успешно побороли лимфобласты. Через три месяца после этой операции ей снова пересадили костный мозг. В результате здоровые иммунные клетки «очистили» организм девочки от генетически модифицированных клеток.
О полном излечении Лейлы говорить пока рано, однако она хорошо себя чувствует и, главное, жива.
Отметим, что полноценные клинические испытания UCART19 начнутся в 2016 году.
Подробнее в сюжете: Медицина и психология
