Британско-шведская компания AstraZeneca запустит процесс экстренного одобрения своей экспериментальной вакцины от коронавирусной инфекции и направит необходимые сведения регулирующим органам США, как только соберет данные испытаний из Великобритании, Южной Африки и Бразилии, передают argumenti.ru.
Для этого нужна информация о том, как на препарат отреагировали 25 тысяч добровольцев. Этого количества будет достаточно, чтобы достоверно определить эффективность и безопасность разработанной вакцины.
При этом препарат, когда его одобрят, доступен для всех моментально не станет. Для того чтобы привить население, потребуются месяцы.
Напомним, 8 сентября AstraZeneca приостановила третью фазу испытаний вакцины из-за нежелательного побочного эффекта у одного из пациентов. Спустя четыре дня компания возобновила испытания.
Читайте также:
- 13 стран приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca
- Трамп и Байден оценили эффективность американской вакцины против COVID-19
- Лукашенко: Минск готов производить российскую вакцину от коронавируса
- Участник испытаний оксфордской вакцины от коронавируса умер в Бразилии
- Испытания американской вакцины от коронавируса прервали из-за побочного эффекта
Подробнее в сюжете: Коронавирус
